長期以來，癌癥治療一直是把雙刃劍，殺死癌細胞的同時往往也會對健康細胞造成嚴重破壞。但是，30日在線發(fā)表于《免疫》雜志上的一項研究揭示了一種癌癥治療新方法，比目前的治療方法更精確、更持久且毒性更低。美國杜克大學醫(yī)學院研究人員表示，這項概念驗證研究可用于廣泛的癌癥突變。對肺癌和結腸癌小鼠的早期實驗顯示，腫瘤生長顯著減少，副作用最小。

　　該研究創(chuàng)新地使用二聚體IGA（dIGA）抗體來靶向和殺死腫瘤促進分子，這些分子存在于癌細胞深處，長期以來一直逃避現有的治療方法，包括IGA抗體治療。dIGA的特殊結構使其能夠靶向與PIGR相關的特定突變，PIGR是一種表達在幾乎所有上皮癌細胞表面的蛋白質，有助于癌細胞的生長和存活。

　　其中一個名為KRAS G12D的突變是已知的最致命癌癥的誘發(fā)因素。對于癌細胞，基因是“黑幫頭子”，蛋白質是黑幫里面的“流氓地痞”。這項研究顯示，dIGA與“流氓蛋白”結合，然后通過轉胞吞作用過程將它們帶出細胞，從而阻止腫瘤生長。

　　當在小鼠身上測試時，KRAS G12D特異性抗體在縮小癌癥腫瘤方面比目前臨床測試中的治療方法更有效。

　　研究人員在另一種癌癥突變IDH1 R132H中發(fā)現了類似的結果，該突變在癌細胞深處發(fā)現。科學家們一直在努力針對突變的KRAS蛋白，但新的發(fā)現表明，這種獨特設計的抗體可到達這些細胞內分子。

　　研究人員稱，創(chuàng)新性地使用IGA抗體有可能靶向治療導致侵襲性癌癥的頑固突變，特別是卵巢癌、皮膚癌、結腸癌、宮頸癌、前列腺癌、乳腺癌和肺癌。(張佳欣)

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